Structure et Dynamique d’Assemblages Nucléoprotéiques et Membranaires

Présentation

Notre groupe développe et utilise des approches biophysiques d’ensemble et de molécule unique pour étudier les thématiques biologiques suivantes :
i) mécanismes moléculaires de la régulation de la transcription en bactérie individuelle et de la terminaison de la transcription (Nathalie Declerk, Emmanuel Margeat) ;
ii) structure et la dynamique des assemblages membranaires avec une emphase sur les complexes à tétraspanines (Christine Doucet, Christine Benistant et Pierre-Emmanuel Milhiet) et les récepteurs couplés aux protéines G (Emmanuel Margeat)

Les principales approches biophysiques sont
le pistage de fluorophores uniques sur cellules vivantes (PEM)
les mesures de FRET sur molécules uniques immobilisées ou en diffusion, avec une resolution picoseconde (EM)
la spectroscopie de corrélation de fluorescence (EM, ND)
la microscopie à force atomique (PEM, CD) 

la microscopie de fluorescence par super-resolution (en collaboration avec Marcelo Nollmann).

Le développement de ces techniques de pointe, qui permettent d’apporter un éclairage nouveau sur nos thématiques de recherche, constitue un élément central de notre activité. Les derniers développements concernent l’AFM haute vitesse, la combinaison AFM/super résolution ou la spectroscopie de fluorescence résolue en temps. Notre recherche s’appuie également sur un réseau de collaborations étroites, internes au CBS, en France et à l’étranger.

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